Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Центр Государственного санитарно-эпидемиологического надзора
Хорезмской области
УЗБ
РУС
Главная
О центре
Документы
Услуги
Деятельность
Мероприятия
Новости
Контакты
Календарь событий
Форма обратной связи
Вопросы ответы
Сайты Единой информационной сети Медицинского портала Узбекистана
Во исполнение Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» Кабинет Министров постановляет:
1. Внести изменения в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики, утвержденные постановлением Кабинета Министров от 6 августа 1994 года № 404, согласно приложению.
2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок обеспечить приведение ведомственных нормативно-правовых актов в соответствие с настоящим постановлением.
3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.
Премьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
г. Ташкент,
16 февраля 2010 г.,
№ 18
ПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 16 февраля 2010 года № 18
Изменения, вносимые в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики
1. Пункт 3 изложить в следующей редакции:
«3. Запрещается:
реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, не зарегистрированных в Республике Узбекистан и либо не имеющих сертификатов соответствия;
прием лекарственных средств и изделий медицинского назначения аптечными учреждениями от юридических и физических лиц без сертификатов соответствия;
реализация фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств».
2. Пункт 5 изложить в следующей редакции:
«5. Юридические и физические лица, занимающиеся реализацией лекарственных средств без лицензии, а также реализацией недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств, привлекаются к ответственности в соответствии с законодательством Республики Узбекистан».
Дата принятия: 26.02.2010