Торговое наименование

РЕТИНАЛАМИН®

Торговое наименование(лат)

(Retinalaminum)

Международное наименование

Comb.drug (Retinalamin+glycin)

Код АТХ

Действующий ингридиент

Владелец регистрационного удостоверения

Завод изготовитель

Герофарм,ООО

Страна изготовитель

Россия

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг N10 (флаконы)

Клинико-фармакологическая группа

Средство, преимущественно применяемое в офтальмологии

Регистрационные №№:

Б-250-95 10008

Дата регистрации

РУз 29/02/08 18/02/13

Дата окончания активности

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания к применению

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у пожилых пациентов

Применение у детей

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия отпуска из аптек

Условия и сроки хранения