FDA одобрило первое лекарство от лейкемии на основе генетической клеточной терапии. Новое лечение будет доступно для детей и молодых людей в возрасте до 25 лет.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование лекарства от лейкемии на основе генетической клеточной терапии, пишет Engadget.

Процедура, известная как Kimriah, основана на использовании собственных клеток пациента для борьбы с острой лимфобластной лейкемией. В США ежегодно диагностируется более 3 тысяч новых случаев этого заболевания среди детей.

Новое лечение будет доступно только для детей и молодых людей в возрасте до 25 лет. Это первый в своем роде подход к лечению, который восполнит пробел в терапии этого заболевания. Он показал хорошие результаты по ремиссии и излечению от болезни.

О своей поддержке генной терапии рака FDA высказался еще в июле. Совет американского медицинского регулятора тогда и предложил выдать разрешение на использование лечения. В мае FDA также одобрил противораковый препарат, нацеленный на определенные биомаркеры, а не на конкретные части тела или органы.

Источник:  hightech.fm