По меньшей мере, семь генов могут стоять за развитием болезни Педжета. К такому выводу пришла международная группа исследователей под руководством профессора Стюарта Рэлстона и Университета Эдинбурга, пишет The Independent. Данное заболевание характеризуется аномалией строения кости.

Наиболее частым симптомом болезни Педжета является боль в кости или суставе. Также не исключено развитие вторичного артрита, неврологических нарушений, сердечно-сосудистых осложнений. Согласно статистике, данный недуг больше всего распространен в Великобритании.

Ученые полагают: здесь задействованы гены, связанные с регулированием степени обновления и заживления кости. Тот факт, что им удалось выявить семь проблемных генов, дает надежду на новую систему скрининга и даже лечения недуга. Как отмечают исследователи, сочетание генов гарантирует крайне высокую степень вероятности развития болезни.

Генетический анализ может способствовать созданию системы превентивной терапии. Особенно это касается семей, где кто-то из членов имеет болезнь Педжета. Известно, что к работе ученых были привлечены 2215 пациентов с соответствующей болезнью. В данный момент идет подготовка к клиническим испытаниям, дабы можно было отработать систему скрининга и превентивной терапии.