02.03.2018

Janssen намерена выпускать бедаквилин на мощностях «Фармстандарта»

<p><span st yle="background-color:#ffffff; color:#333333; font-family:"Times New Roman"; font-size:14px">Компании Janssen и «Фармстандарт» подписали меморандум о намерениях по производству и поставке противотуберкулезного бедаквилина. Выпуск препарата будет налажен на Уфимском витаминном заводе, говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium.</span><br />
<br />
<span st yle="background-color:#ffffff; color:#333333; font-family:"Times New Roman"; font-size:14px">Бедаквилин (торговое наименование Сиртуро) предназначен для лечения туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) у взрослых. В настоящее время он включен в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). С момента получения разрешения (в США препарат одобрен в 2012 году) пациентам в 95 странах мира было поставлено более 43 тыс. курсов бедаквилина.</span><br />
<br />
<span st yle="background-color:#ffffff; color:#333333; font-family:"Times New Roman"; font-size:14px">Новые договоренности расширят текущее партнерство между Janssen и АО «Фармстандарт». По условиям подписанного в 2012 году лицензионного соглашения, АО «Фармстандарт» получило от Janssen коммерческие права на бедаквилин, применяемый для лечения МЛУ-ТБ, на территории РФ и ряда стран СНГ, Восточной Европы и Азии. Кроме того, Janssen передала АО «Фармстандарт» ряд технологий и ноу-хау для производства бедаквилина. В 2013 году АО «Фармстандарт» стала держателем регистрационного удостоверения на препарат бедаквилин в России. </span></p>

<p> </p>

<p>Источник: <a href="http://remedium.ru/news/detail.php?ID=73634" target="_blank">remedium.ru</a></p>