МЕДИЦИНСКИЙ ПОРТАЛ УЗБЕКИСТАНА

FDA зарегистрировала таблетированный арипипразол с системой слежения

16.11.2017

FDA зарегистрировала таблетированный арипипразол с системой слежения

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила использование таблетированного арипипразола с сенсорной системой, позволяющей отследить прием препарата пациентом. Первая лекарственная форма нейролептика с трекинговой системой была зарегистрирована под торговым наименованием Abilify MyCite (арипипразол, таблетки с сенсором).

Система слежения позволяет пациенту, его опекуну и врачу следить за прохождением таблетки по пищеварительному тракту. Информация с сенсора поступает на носимый передатчик (крепится как пластырь к телу пациента), который передает ее на смартфон.

Согласно решению регулятора, таблетки с сенсором могут быть использованы (как и простой арипипразол) при лечении шизофрении, маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве I типа и в качестве дополнения к антидепрессивной терапии при большом депрессивном расстройстве.

 

Источник:   gmpnews.ru


Картинка для анонса: Array

Возврат к списку


Комментарии



Copyright © WWW.MED.UZ - Медицинский портал Узбекистана, 2005-2011 Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения компании MedNetSoft