РЕСПУБЛИКАНСКИЙ СКРИНИНГ ЦЕНТР

Закрыть
Логин:
Пароль:
Забыли свой пароль?
Регистрация
  Войти      Регистрация

Пренатальный скрининг

Пренатальный или дородовый скрининг II уровня проводится беременным группы риска для ранней диагностики врождённых пороков развития и хромосомных заболеваний плода и проводится в сроке беременности от 14 до 20 недель. Основная цель пренатальной диагностики – определить, здоров ли развивающийся в утробе матери

Массовый неонатальный скрининг

Массовый неонатальный скрининг, или скрининг новорожденных, проводится для раннего выявления детей с фенилкетонурией (ФКУ) и врождённым гипотиреозом (ВГ). У каждого новорожденного в родильном доме на 4-5 день жизни берется несколько капель капиллярной крови на специальные...

Подробнее

Пренатальный скрининг

Пренатальный или дородовый скрининг II уровня проводится беременным группы риска для ранней диагностики врождённых пороков развития и хромосомных заболеваний плода и проводится в сроке беременности от 14 до 20 недель. Основная цель пренатальной диагностики – определить, здоров ли развивающийся в утробе...

Подробнее

Медико-генетическое консультирование

Медико-генетическое консультирование семей с целью установления причины врождённых пороков развития, уточнения диагноза наследственных заболеваний и расчёта повторного риска рождения ребёнка с врождённым и наследственным заболеванием (ВНЗ) позволяет предупредить рождение ...

Подробнее

Поиск


   

Результаты поиска 1 - 10 из 134
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | След. | Конец

Ученые создали эмбрион, исправив дефект родительской ДНК

Специалистам из Университета Ньюкасла удалось искусственно создать эмбрионы, используя ДНК мужчины и двух женщин. По словам ученых, опубликовавших результаты экспериментов в журнале Nature, созданная ими технология может помочь матерям с редкими генетическими отклонениями рожать здоровых детей. Специалистам из Университета Ньюкасла... ... этики и несет в себе потенциальные риски. "Если результаты этой работы найдут практическое применение в медицине, их необходимо применять только под очень жестки...

Изменен: 16.04.2010
днк , практическое применение в медицине , генетические нарушения
Путь: Главная / Новости
Пересадка ДНК - средство от наследственных болезней

... сделали еще один шаг в эту сторону, опробовав на обезьянах новый метод трансплантации ДНК, сообщает The Times. Собственно, метод призван помочь женщинам, которые являются носителями неблагоприятных генов, поясняет корреспондент Марк Хендерсон. Рождение ребенка от трех биологически... ... некоторые вызывают тяжелые пороки и поражения сердца, мозга, мышц и печени, а также рак, диабет, слепоту и глухоту", - отмечает газета. Митохондрии эмбриона содержа...

Изменен: 28.08.2009
ДНК , днк , пересадка днк , наследственные болезни
Путь: Главная / Новости
Разработан метод отбора сперматозоидов с высоким показателем целостности ДНК

... Американские ученые разработали метод отбора сперматозоидов с высоким показателем целостности ДНК, сообщает PhysOrg. Такие клетки обеспечивают наибольшую вероятность зачатия и рождени... ... Однако они не дают информации о том, насколько содержащийся в мужских половых клетках генетический материал пригоден для оплодотворения. При естественном зачатии отбор наиболе... ... фрагментированным геномом шансы оплодотворить яйцеклетку минимальны. Однако при проведении экстракорпорального оплодотворения путем инъекции сперматозоида в яйцеклетку (ИКСИ) тако...

Изменен: 24.05.2010
ДНК , днк , сперматозоиды , метод отбора сперматозоидов
Путь: Главная / Новости
Химиопрофилактика рака: может ли пища стать лекарством? Эпигенетическое перепрограммирование

... культурах (коктейль Яманаки и пр.). Но если обратиться к возможностям влияния на эпигенетику in vivo, а еще лучше в организме человека, то интересы ученых сегодня фокусируютс... ... фокусируются в основном на двух ферментных системах. Первая связана с присоединением к ДНК метильных групп (метилирование ДНК), эту работу выполняют метилтрансферазы. Втора... ... вышеописанные эпигенетические механизмы, сегодня одобрены для использования в клинической практике. В качестве ингибиторов метилирования ДНК используют азацитидин (видаза), которы...

Изменен: 12.02.2018
Путь: Главная / Новости
В ДНК обнаружен квантовый таймер мутаций

... легко совершить ошибку. Поэтому неудивительно, что при копировании 3 млрд оснований ДНК периодически возникают мутации. Делая миллиарды копий, легко совершить ошибк... ... мутации. Однако если человеческие ошибки легко объяснить усталостью или скукой, то с генетическими искажениями все не так просто. Исследователи уверены, что они не случайн... ... «буква». Такие случаи редки, но они служат основой для эволюционных изменений — и рака. Интересно, что существование этого механизма еще в 1953 году предположили Джейм...

Изменен: 05.02.2018
Путь: Главная / Новости
Ученые выяснили одну из причин преждевременного старения человека

Исследователи нашли фрагмент ДНК, изменения которого могут приводить к увеличению биологического возраста (по сравнению... ... года. Работа британских специалистов в области молекулярной биологии и медицинской генетики опубликована в журнале Nature Genetics. От ранее появлявшихся сообщений о «гена... ... посмотреть, что из этого получится), но в них и больше расстояние от научной работы до практического применения результатов открытия. Где? Анализ почти 3 тыс. образцов генетическог...

Изменен: 10.02.2010
ДНК , увеличение биологического возраста , молекулярная биология , медицинская генетика , генах старения , гены , старения клеток , теломеры , белковые заглушки , хромосы , деление клетки , защита ДНК , клетки , образцы крови , лейкоциты , клеток крови
Путь: Главная / Новости
Генная инженерия против рака, голода и смерти

Ученые-генетики оказались на пороге прорыва: инструмент редактирования генома CRISPR уже помогает им выращивать органы человека внутри животных, скрещивать ДНК животных и деревьев, найти способы победить рак. Ученые-генетики оказались на пороге прорыва: инструмент редактирования генома...

Изменен: 20.04.2018
Путь: Главная / Новости
Разработан новый метод быстрой и точной идентификации людей по ДНК

Исследователи из Колумбийского университета и Нью-Йоркского Центра исследования генома разработали метод быстрой и точной идентификации людей по ДНК. Технология, о которой пишет Science Daily, может иметь целый ряд применений, в... ... намерены использовать ее для точной идентификации клеточных линий в экспериментах с раковыми клетками. Исследователи из Колумбийского университета и Нью-Йоркского Центр...

Изменен: 04.12.2017
Путь: Главная / Новости
Приложение №1 "Методические рекомендации "Этиология, эпидемиология и диагностика ВИЧ-инфекции"

... (cлово «ленти» означает замедленный, длительный) семейства ретровирусов. Характерными осо­бенностями ретровирусов являются уникальное строение генома и наличие фермента - обратной транскриптазы (РНК-зависимая ДНК-полимераза). Присутстви... ... вируса обеспечи­вает обратную направленность потока генетической информации: не от ДНК к РНК, а, наоборот, от РНК к ДНК. ВИЧ - облигатный внутриклеточный микроорганиз...

Изменен: 30.10.2007
приложение , приложение к приказу , приложение к приказу Министерства здравоохранения , 480 , вич , спид , ВИЧ , СПИД
Путь: Главная / Медицинский портал Узбекистана. Документы
Китай соберет ДНК 80 млн человек

... — не исключение. Как стало известно China Daily, в стране создадут гигантскую базу ДНК 80 млн человек. Полученные данные будут использованы в научных и медицинских целя... ..., столице провинции Цзянсу в восточном Китае. На первом этапе она станет хранилищем генетической и медицинской информации о 80 млн этнических китайцев, что эквивалентн... ... сосредоточено на популяционной генетике, здоровье новорожденных, развитии детского мозга, раке и редких и хронических заболеваниях. Этот проект является частью Национальног...

Изменен: 02.11.2017
Путь: Главная / Новости
Результаты поиска 1 - 10 из 134
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | След. | Конец

Отсортировано по релевантности | Сортировать по дате


Copyright© РЕСПУБЛИКАНСКИЙ СКРИНИНГ ЦЕНТР, 2008-2010 Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения администрации сайта.
Данный сайт входит в единую информационную сеть Медицинского портала Узбекистана www.med.uz.

Разработка сайта: Mednetsoft