РЕСПУБЛИКАНСКИЙ СКРИНИНГ ЦЕНТР

Закрыть
Логин:
Пароль:
Забыли свой пароль?
Регистрация
  Войти      Регистрация

Пренатальный скрининг

Пренатальный или дородовый скрининг II уровня проводится беременным группы риска для ранней диагностики врождённых пороков развития и хромосомных заболеваний плода и проводится в сроке беременности от 14 до 20 недель. Основная цель пренатальной диагностики – определить, здоров ли развивающийся в утробе матери

Массовый неонатальный скрининг

Массовый неонатальный скрининг, или скрининг новорожденных, проводится для раннего выявления детей с фенилкетонурией (ФКУ) и врождённым гипотиреозом (ВГ). У каждого новорожденного в родильном доме на 4-5 день жизни берется несколько капель капиллярной крови на специальные...

Подробнее

Пренатальный скрининг

Пренатальный или дородовый скрининг II уровня проводится беременным группы риска для ранней диагностики врождённых пороков развития и хромосомных заболеваний плода и проводится в сроке беременности от 14 до 20 недель. Основная цель пренатальной диагностики – определить, здоров ли развивающийся в утробе...

Подробнее

Медико-генетическое консультирование

Медико-генетическое консультирование семей с целью установления причины врождённых пороков развития, уточнения диагноза наследственных заболеваний и расчёта повторного риска рождения ребёнка с врождённым и наследственным заболеванием (ВНЗ) позволяет предупредить рождение ...

Подробнее

Поиск


   

Результаты поиска 31 - 40 из 134
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | След. | Конец

Одна генетическая мутация приходится в среднем на каждые 15 сигарет, выкуренных больным раком легких

Ученые обследовали пациента с 23 тысячами мутаций ДНК в клетках легких, связанными с воздействием токсинов, содержащихся в табачном дыме... ... протяжении всей жизни. "По приблизительным подсчетам, мы можем сказать, что в геноме происходит одна мутация на 15 выкуренных сигарет", - заявил доктор Пите... ... проекта также обследовали пациента со злокачественной меланомой, самым опасным видом рака кожи, у которого было обнаружено 30 тысяч специфических генетических мутаций, связанны...

Изменен: 19.12.2009
рак , рак легких , курение , генетическая мутация , мутация
Путь: Главная / Новости
Вирусология

... организационно-методическим центром для вирусологических лабораторий Центров Госсанэпиднадзора Республики Каракалпакстан, областей и г.Ташкента. Сотрудники вирусологической лаборатории РесЦГСЭ... ... макромолекул, вирусов, бактерий и пр., в основе которого лежит специфическая реакция антиген+антитело. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью фермента, который изменяе... ... лабораторных исследований, с помощью которого в течение нескольких часов можно выявить образец ДНК с определённой последовательностью нуклеотидов в исследуемом материале. Данный мето...

Изменен: 05.03.2015
Путь: Главная
Генное редактирование изменит мир быстрее, чем мы думаем

Скептики считают, что генное редактирование станет доступным не ранее, чем через 25 лет. Есть все основания... ... наследственные заболевания. И, конечно, CRISPR продолжат использовать для борьбы с раком — например, модифицируя имунные клетки человека так, чтобы они эффективне... ... При все своих достоинствах, CRISPR — несовершенная технология. При разрезании ДНК и внедрении в геном нужного гена не исключены ошибки: например, можно случайно задет...

Изменен: 31.01.2018
Путь: Главная / Новости
Словарь терминов

... бактерий и вирусов. Для каждой инородной субстанции вырабатывается специальный антиген. Анализы на ВИЧ показывают, присутствуют или нет в крови антитела к ВИЧ. Бессимптомна... ... формы туберкулеза и грибковых инфекций, саркома Капоши, цистоплазмоз, некоторые виды рака и многие другие заболевания. Отрицательный результат теста на ВИЧ Означает, чт... ... Полимеразная цепная реакция. Высокочувствительный анализ, позволяющий выявить фрагменты ДНК или РНК вирусов или других организмов в крови или тканях тела. Механизм ПЦР основа...

Изменен: 14.11.2013
Путь: Главная
Мутации гена BRCA2 снижает противоопухолевую защиту у женщин

Американские исследователи объяснили, каким образом неполадки в работе гена BRCA2 резко повышают вероятность возникновения наиболее распространенных женских... ... Сан-Антонио доказали, что кодируемый этим геном белок участвует в устранении повреждений ДНК, которые увеличивают риск злокачественного перерождения клеток яичника и молочно... ... синтезируется со структурными дефектами и уже не может осуществлять полноценную противораковую защиту. Детали этого эксперимента описаны в статье Николы Павлетича и его колле...

Изменен: 06.02.2010
мутации гена BRCA2 , BRCA2 , противоопухолевая защита у женщин , повреждений ДНК , перерождения клеток яичника и молочной железы , противораковая защита
Путь: Главная / Новости
Словарь терминов

... чиқилувчи ўзига хос молекулалар ҳисобланади. Ҳар бир бегона субстанция учун махсус антигенлар ишлаб чиқилади. ОИВ таҳлиллари унга қонда антител бор йўқлигини аниқлаб берад... ... стигмалар оқибатида юзага келувчи жараёнларни инсонга нисбатан муносабатда қўлланиш ҳаракатлари ва чора-тадбирлар йиғиндисидир. ОИВга чалинган инсонларга нисбатан дискриминациян... ... ўзгаришларни олиб келади. ПЦР тест Полимераз занжир реакция. Инсон танаси ва қонида ДНК ва РНК вирус фрагментларини пайдо бўлишига имкон берувчи ўта таъсирчан таҳлил ҳисобланад...

Изменен: 02.07.2014
Путь: Главная
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НИИ ВИРУСОЛОГИИ МЗ РУз ЗА 2017 ГОД

... специалистов в области диагностики, лечения и профилактики инфекционных заболеваний для практического звена здравоохранения (врачебных кадров, клинических ординаторов и аспирантов)... .... Референс лаборатория. Отдел исследований на культуре клеток. Отдел секвенирования генома человека и вируса. В настоящее время в институте работает 34 научных сотруднико... ... находились на диспансерном учете и ежегодно сдавали кровь на количественное определение HBV ДНК. Трансформация в ЦП у лиц с ХГВ зависит от уровня циркуляции вируса. Риск ЦП возрастае...

Изменен: 13.12.2017
Путь: Главная
Геном 500 тысяч британцев станет доступен онлайн к 2020 году

Шесть фармацевтических компаний Великобритании объявили о намерении расшифровать геном 500 тыс. британцев к 2020 году. Революционность проекта в том, что результаты... ... общедоступными, пишет MIT Technology Review. Британский общественный проект Biobank собрал ДНК, медицинские записи, результаты тестов и даже психологические оценки 500 тыс. добровольце... ... помощью ученые могут изучить генетическую основу самых разных проблем: от диабета и рака до зависимости от видеоигр и просмотра телевизора. Теперь ученые планируют декодироват...

Изменен: 11.01.2018
Путь: Главная / Новости
Найдено первое свидетельство генетической природы СГДВ

Британские исследователи обнаружили первое прямое свидетельство того, что синдром гиперактивности и дефицита внимания (СГДВ) имеет наследственную природу Британские исследователи... ... помогут в будущем разработать более эффективное лечение этого состояния. Учёные составили генетические карты 366 детей с СГДВ и 1047 здоровых детей, при этом выяснилось, что у первых вероятность удвоения или делеции отдельных небольших участков ДНК была почти вдвое выше, чем у вторых. По словам руководителя исследования Anit...

Изменен: 05.10.2010
синдром гиперактивности и дефицита внимания (СГДВ) , наследственная природа , наследственность , эффективное лечение
Путь: Главная / Новости
Вирусологические услуги

... организационно-методическим центром для вирусологических лабораторий Центров Госсанэпиднадзора Республики Каракалпакстан, областей и г.Ташкента. Сотрудники вирусологической лаборатории РесЦГСЭ... ... макромолекул, вирусов, бактерий и пр., в основе которого лежит специфическая реакция антиген+антитело. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью фермента, который изменяе... ... лабораторных исследований, с помощью которого в течение нескольких часов можно выявить образец ДНК с определённой последовательностью нуклеотидов в исследуемом материале. Данный мето...

Изменен: 19.03.2015
Путь: Главная
Результаты поиска 31 - 40 из 134
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | След. | Конец

Отсортировано по релевантности | Сортировать по дате


Copyright© РЕСПУБЛИКАНСКИЙ СКРИНИНГ ЦЕНТР, 2008-2010 Все права защищены. Вся информация, размещённая на данном веб-сайте, предназначена только для персонального использования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме, иначе как с письменного разрешения администрации сайта.
Данный сайт входит в единую информационную сеть Медицинского портала Узбекистана www.med.uz.

Разработка сайта: Mednetsoft