Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан
Научно-исследовательский институт эпидемиологии
микробиологии и инфекционных заболеваний
Назад
uz ru en

1. Знаете ли Вы, что избавиться от глистов навсегда просто невозможно! Есть...

2. Знаете ли Вы, что при глистной инвазии происходит дефицит макро и микро...

3. Знаете ли Вы, что упущенное в детстве лечение некоторых глистных инвазий,...

Пред. год 2019 След. год
     
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 1 2 3 4 5 6

Брюшнотифозная молекулярная вакцина жидкая

07.05.2014

БРЮШНОТИФОЗНАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ ВАКЦИНА ЖИДКАЯ

(БМВ)

НИИЭМИЗ совместно с ЧНПФ Bibinor ГАК «Узфармсаноат» разработана отечественная Брюшнотифозная молекулярная вакцина жидкая (БМВ). На основании Временной фармакопейной статьи (ВФС) вакцина предназначена для санации хронического брюшнотифозного бактерионосительства и профилактики заболевания. Препарат зарегистрирован в Главном Управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники 16 октября 2006 года за № 004-06 и разрешена к клиническому применению приказом Министерства здравоохранения № 440 от 16 октября 2006 года. Вакцина с профилактической целью вводится в дозе 0,5 мл, а с лечебной целью для санации хронических носителей возбудителей брюшного тифа-1,5 мл. по схеме. Способ введения – в/м.

В 2012-2013 гг. НИИЭМИЗ выполнил инновационную разработку на основании Государственного заказа «Вакцина, предназначенная для профилактики заболевания брюшным тифом и санации хронического брюшнотифозного бактерионосительства».

Клинические испытания в целях санации хронических носителей брюшного тифа, проведенные в Самаркандской и Ташкентской областях, дали весьма обнадёживающие результаты по нейтрализации первого звена эпидемического процесса - основных источников возбудителя инфекции.

В перспективе на основании длительности поствакцинального иммунитета будет дана оценка профилактической эффективности препарата на контингенте групп риска брюшного тифа.

Институт в дальнейшем намечает производство выпуска экспериментальных лабораторных серий препарата для нужд республики.

Назад
 

20.03.2024 ResMed выпускает новый BiPAP-аппарат для лечения апноэ сна
В то время как Philips заключает соглашение с американским регулятором отрасли здравоохранения о временной...

20.03.2024 ResMed выпускает новый BiPAP-аппарат для лечения апноэ сна

15.03.2024 Оценить состояние кожи за несколько секунд
Компания Enspectra Health получила разрешение американского регулятора отрасли здравоохранения (Управление...