Онлайн услуги
-
Опишите подробнее процедуру подписки на журнал
Подписка на журнал осуществляется через АК «Matbuot tarqatuvchi», ОАО “Узбекистон почтаси” и их филиалы, а та...
-
Можно ли скачать журнал в PDF формате?
Да, можно...
Чтобы высказать Ваши предложения, замечания или задать вопрос , пожалуйста, заполните приведенную ниже форму.Подробнее
В данном разделе Вы можете ознакомиться с текущими вакансиями и/или разместить своё резюмеПодробнее
КАК БУДЕТ ПРОВОДИТЬСЯ В УЗБЕКИСТАНЕ ПОСТМАРКЕТИНГОВЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВ
Постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 04.10.2024 г. № 628 утверждено Положение о порядке проведения постмаркетингового контроля фармацевтической продукции.
Положение предусматривает:
- задачи уполномоченного органа и рабочего органа, осуществляющего постмаркетинговый контроль;
- порядок и сроки осуществления постмаркетингового контроля;
- финансирование осуществления постмаркетингового контроля.
Постмаркетинговый контроль осуществляется уполномоченным органом (ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения) без вмешательства в финансово-хозяйственную деятельность субъектов хозяйствования.
Основаниями для постмаркетингового контроля являются:
- план постмаркетингового контроля, утверждаемый ежемесячно руководителем уполномоченного органа;
- поступление информации и обращений от физических и юридических лиц, в том числе государственных органов и организаций, относительно качества, безопасности, незаконного оборота, побочных эффектов фармацевтической продукции;
- информация средств массовой информации и результаты исследований общественного мнения с использованием информационно-коммуникационных технологий.
Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступил в силу 05.10.2024 г.
Источник: Norma.Uz