10.11.2017 За sim-карты в электронных счетчиках плата не взимается
Постановлением Мининфокома и Минфина рег. № 2329-5 от 6.11.2017 г. внесены поправки в Положение о порядке исчисления и уплаты юридическими лицами, оказывающими услуги мобильной связи (сотовыми компаниями), платы за использование абонентского номера.

10.11.2017 Без рецепта врача – 1254 лекарства
Приказом министра здравоохранения рег. № 2946 от 8.11.2017 г. утвержден обновленный Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта.

10.11.2017 УзЛиДеП обсудил развитие деятельности частных медицинских учреждений
8 ноября с.г. по инициативе Исполкома Политсовета УзЛиДеП и фракции партии в Законодательной палате Олий Мажлиса проведен «круглый стол» на тему: «Роль частного сектора в развитии сферы медицины в стране»

10.11.2017 Дети Узбекистана защищены от предотвратимых заболеваний: Узбекистан признан страной, свободной от кори и краснухи
Узбекистан официально признан Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) страной, ликвидировавшей корь и краснуху. Страна добилась ликвидации данных заболеваний с января 2014 года по декабрь 2016 года.

10.11.2017 Для устранения проблем с взаимозаменяемостью ЛП необходима помощь ВОЗ
Общественная организация «Лига защитников пациентов» планирует отправить главе ВОЗ Тедросу Гебрейесусу обращение, в котором просит рекомендовать Российской Федерации устранить обязательный порядок установления взаимозаменяемости лекарств, как нарушающий существующий в мире общий порядок классификации лекарств по МНН.

10.11.2017 Правительство РФ предложило увеличить финансирование фармотрасли
Правительство предложило увеличить финансирование госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 6,38 млн рублей в 2018-2020 годах, следует из поправок в проект бюджета ко второму чтению в Госдуме.

10.11.2017 В регионах РФ создаются центры компетенции по проекту маркировки лекарств
Все сроки введения обязательной маркировки лекарственных препаратов будут определяться правительством, но уже сейчас можно утверждать, что в первом квартале 2018 года маркироваться будут препараты, входящие в перечень дорогостоящих по программе «7 нозологий», затем data-matrix будет наноситься на лекарства из списка ЖНВЛП, а с 1 января 2019 года все поступающие в гражданский оборот лекарственные средства должны будут маркироваться.

10.11.2017 Конгресс «Фармдеятельность в России и ЕАЭС: нормативно-правовое регулирование»
13-14 декабря 2017 г. в Москве в отеле «Арарат Парк Хаятт» состоится V Всероссийский конгресс «Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС: нормативно-правовое регулирование 2017 Зима». Организатор компания «АСЭРГРУПП».

10.11.2017 Прекратить использование антибиотиков среди здоровых животных для предотвращения распространения устойчивости к антибиотикам
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует фермерам и пищевой промышленности прекратить регулярное использование антибиотиков в целях стимулирования роста и профилактики болезней среди здоровых животных.

09.11.2017 Встреча в Министерстве здравоохранения
В Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан состоялась встреча с вице-губернатором Санкт-Петербурга Анной Митяниной. На ней отмечалось, что связи между Узбекистаном и Россией развиваются и крепнут во всех сферах, в том числе и в области здравоохранения.

09.11.2017 Казахстанские врачи получат доступ к международной базе данных по доказательной медицине
8 ноября в Астане прошел «Казахстанский научно-практический форум по доказательной медицине» («Kazakhstan Evidence-Based Medicine Executive forum»).

09.11.2017 В Казани обсудят актуальные вопросы клинической фармакологии и психофармакотерапии
В Казани пройдет межрегиональная научно-практическая конференция «Актуальные вопросы клинической фармакологии и психофармакотерапии». Конференция станет интерактивной мультидисциплинарной площадкой для активного взаимодействия врачей различных специальностей в области клинической фармакологии, психиатрии, психотерапии, терапии,  психиатрии-наркологии, общей врачебной практики.

09.11.2017 Министр Вероника Скворцова провела видеоселекторное совещание с регионами по вопросу обеспечения доступности медицинской помощи по программе госгарантий
Совещание было посвящено анализу выполнению программы госгарантий в первом полугодии 2017 года и проекту программы государственных гарантий на 2018 -2019 гг.

09.11.2017 При участии Минздрава России состоялся форум «Сообщество»
В настоящее время существует несколько важных точек соприкосновения для взаимодействия государства и общества в сфере охраны здоровья. Прежде всего, это укрепление общественного здоровья и борьба с факторами риска, основными из которых является алкоголь и табак.

08.11.2017 Импортному контракту на сумму менее $100 тыс. Экспертиза не нужна
Принят Указ Президента от 3.11.2017 г. «О мерах по упорядочению лицензирования экспорта и импорта специфических товаров, а также регистрации экспортных и экспертизы импортных контрактов». Документ без приложений опубликован в газете «Народное слово».

08.11.2017 Витамин D помогает заживлять ожоги
Добавление витамина D в процессе лечения пациентов с тяжелыми ожогами повысит антимикробную активность организма для предотвращения инфекции и ускорит заживление ран. Об этом рассказали ученые из Бирмингемского института воспаления и старения (Великобритания) на ежегодной конференции Общества эндокринологии в британском Харрогейте.

08.11.2017 В Намангане открылись "Электронные поликлиники"
Во всех семейных поликлиниках Наманганского областного центра начали действовать "Электронные поликлиники".

08.11.2017 Меры, предпринимаемые в Казахстане, по снижению цен на лекарства
Председатель комитета фармации министерства здравоохранения Казахстана Людмила Бюрабекова рассказала о предпринимаемых мерах по снижению завышенных цен на лекарственные средства в аптеках

08.11.2017 Концерн «Узфармсаноат» ликвидируется
При Минздраве создано Агентство по развитию фармацевтической отрасли. Концерн «Узфармсаноат» ликвидируется.

08.11.2017 Изменение европейского законодательства относительно маркировки лекарств
В 2011 г. в Европейском Союзе была принята Директива Европейского Парламента № 2011/62/ЕС с целью внесения поправок в Директиву № 2001/83/EC в вопросах обеспечения безопасности лекарственных средств и предотвращения их фальсификации.